De informatiestandaard Medicatieproces v 6.12.x is doorontwikkeld in de nieuwe informatiestandaard Medicatieproces v 9.X. Versie 6.12.x wordt in productie gebruikt, in deze versie zijn ook de specificaties voor condities en overgevoeligheden geïntegreerd.

Gestandaardiseerde elektronische medicatieoverdracht zorgt ervoor dat medicatiegegevens voor de juiste personen op het juiste moment en op de juiste wijze beschikbaar zijn. Door elektronische gegevensuitwisseling kunnen zorgverleners beter medicatiebewaking uitvoeren, samen​werken in de keten én voldoen aan de richtlijn Overdracht van medicatiegegevens in de keten. Deze pagina biedt u toegang tot de gepubliceerde informatiestandaard die bovengenoemde richtlijn ondersteunt.

Wijziging met effect op MP 6.12 (medicatie)

• Issue MP-41: Transactie voorschrift (6.12). In de wrapper template specificaties werd onterecht nog een UZI vereist voor de verantwoordelijke/mandaterende (overseer). Deze extra eis is verwijderd uit het ControlAct wrapper template voor het voorschrift.
• Issue MP-104: Beoogd verstrekker moet URA-nummer hebben. Volgens de specificaties moet de beoogd verstrekker geïdentificeerd worden met een URA-nummer, maar dit stond nog niet in het template (9017). Dit is hersteld in het bestaande template.

​​Het XML-schema is ongewijzigd gebleven ten opzichte van 6.12.6. Kwalificaties vinden op basis van dit materiaal plaats.